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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)OSKM-1(干細(xì)胞庫保藏)說明書
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號(hào):CSX4459
  • 發(fā)布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2025-06-13
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號(hào) CSX4459
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 球形克隆
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進(jìn)口

小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)OSKM-1(干細(xì)胞庫保藏)說明書冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱 小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)OSKM-1(干細(xì)胞庫保藏)說明書
種屬:OSKM-1

類型:小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

形態(tài):球形*

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:小鼠iPS完全培養(yǎng)液(600ml): DMEM (Invitrogen 12430) 485 ml ES級(jí)FBS (biochrom S4115) 90 ml Glutamax (Invitrogen 35050) 6 ml NEAA (Invitrogen 11140) 6 ml Nucleosides (Millipore ES-008-D) 6 ml LIF (Millipore ESG1107) 60 μl(終濃度為1000U/ml β-Mer (Invitrogen 21985) 1.5 ml PS (Millipore TMS-AB2-C) 6 ml 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度。
細(xì)胞分類:
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)OSKM-1(干細(xì)胞庫保藏)說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
銦標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:1.0 mol/L 硝酸)Indium standard質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,基體:1.0 mol/L 硝酸  小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-AB ELISA Kit  ELISAKitTGFβ2小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格:48T/96T

銦標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L(20),基體:1HClIndium standard質(zhì)量規(guī)格:100mg/L(20),基體:1HCl  小鼠膀胱抗原(BTA)ELISA檢測試劑盒MouseBladdeumoraigen,BTAELISAKit 96T/48T  Humancoicoopin-releasingfactor,CRF人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)Tricyclazol solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=2%  人激動(dòng)異構(gòu)酶/細(xì)胞分裂素MB(CKMB)試劑盒 Human cytokinin MB,CKMB ELISA Kit  人傷寒抗原(St-Ag)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

氟樂靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)Trifluralin solution質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=3%  RatCalfIestineAlkalinePhosphatase,CIAPELISAKit大鼠牛小腸堿性1酸酶(CIAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  小鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)試劑盒 Mouse acetylcholine receptor aibody,AChRab ELISA Kit
MouseActivinA,ACV-AELISA試劑盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  83-49-8豬去氧膽酸    Hyodeoxycholic acid

小鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)ELISA試劑盒 ,英文名: MUC1 ELISA Kit  89412-79-3竹節(jié)香附素A說明書  Raddeanin A

小鼠內(nèi)(ET)ELISA檢測試劑盒Mouseendotoxin,ETELISAKit 96T/48T  517-88-4紫草素品牌  shikonin

人相關(guān)抗原7(SPAG7)試劑盒 Human sperm associated aigen 7,SPAG7 ELISA Kit  28831-65-4紫草酸規(guī)格  Lithospermic acid

RatAndrostenedione,ASDELISAKit大鼠雄烯二同(ASD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  118-34-3紫丁香苷   Syringin
219944-46-4七葉皂苷D品牌  AescinIIB   英文名稱RatProlactinELISAKit大鼠促乳素(Prolactin)規(guī)格:96T/48T

21967-41-9黃芩苷品牌  Baicalin   英文名稱RatProinsulinELISAKit大鼠原(PI)規(guī)格:96T/48T

21967-41-9黃芩苷品牌  Baicalin  英文名稱RatProinsulinELISAKit大鼠原(PI)規(guī)格:96T/48T

2188-68-3鹽酸石蒜堿規(guī)格  Lycorine chloride  英文名稱RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit規(guī)格:96T/48T

2182-14-1文多靈品牌   Vindoline  英文名稱RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit規(guī)格:96T/48T
小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)OSKM-1(干細(xì)胞庫保藏)說明書小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 ,英文名: NE ELISA Kit  508-02-1齊墩果酸規(guī)格  Oleanolic acid

小鼠二(MDA)ELISA檢測試劑盒Mousemalondialchehyche,MDAELISAKit 96T/48T  52659-56-0奇任醇   Kirenol

人軍團(tuán)菌抗體IgG(LP Ab-IgG)試劑盒 Human Legionella aibody IgG,LP Ab-IgG ELISA Kit  千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷說明書   Oroxylin A 7-O-glucuronide

RatactivatedproteinC,APCELISAKit大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  480-11-5千層紙素A品牌   Oroxylin A

載玻片細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  481-49-2千金藤素規(guī)格  Cepharanthine
收到小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)OSKM-1(干細(xì)胞庫保藏)說明書處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


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