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山羊皮膚細(xì)胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研

資源名稱　山羊皮膚細(xì)胞
種屬:WGS1

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:McCoy＇s5AMedia(ModifiedwithTricine)15%NBS

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)操作步驟：
山羊皮膚細(xì)胞 產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CM-R116大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLMK0677，伊布莫侖甲磺酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,非肽類生長激素促分泌劑Ibutamoren Mesylate,MK-0677

HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 瓊脂粉質(zhì)量規(guī)格：FMB GradeAgar

小鼠腎成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL坎地沙坦酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%，標(biāo)準(zhǔn)品Candesartan cilexetil

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠細(xì)胞 P3/NSI/1-Ag4-1 mouse myeloma cell line [NS-1] DMEM培養(yǎng)基+10%FBS卡奈替尼質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCanertinib

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白GEMSA質(zhì)量規(guī)格：進口原裝Santa,99%2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid
BIU-87(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M030小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人急性單核細(xì)胞細(xì)胞;THP-1阿托西班,醋酸阿托西班質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAtosiban Acetate

幼蚊細(xì)胞;C6/36曲格列汀質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTrelagliptin free base

NLK Others Human 人 nemo-like kinase / NLK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢噻1鈉,噻孢霉素,頭孢霉素,先鋒霉素I質(zhì)量規(guī)格：Purity>97%,Potency920ug/mg,USPCefotaxime

CL-0266LS 180(人腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2頭孢噻1鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Cefotaxime

EPC, 大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞 非洲綠猴腎，BS-C-1細(xì)胞 hFOB 1.19(SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞)萘酚AS質(zhì)量規(guī)格：0.97NaphtholAS
PPP3R1 Others Human 人 PPP3R1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 對稱二本乙炔10克RT，避光

CL-0437SF763(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×21-基-7-錄-6-拂-1,4-二輕-4-氧代-3-羧醋 1-qTHYL-7-CHLORO-6-FLUORO-1,4-DIxy7no-4-OXOinoneOLINq-3-CcRBOXYLIC cCID 68077-6-9

細(xì)胞名稱 M-37細(xì)胞 G-7(小鼠骨骼肌肌肉母瘤細(xì)胞)酪蛋白胨100毫克

人細(xì)胞;Hela P10s-11FNAPHTHOLAS-MXPHOSPHATE奈酚AS-MX 嶙酸鹽*米白色精細(xì)結(jié)晶粉末FROZENsigma

DLL4 Others Human 人 DLL4 / Delta4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 937-14-43-錄過氧本;3-錄過本;過氧化-3-錄本3-Chloroperoxybenzoic acid;3-Chloroperbenzoic acid;3-Chlorobenzenecarboperoxoic acid
山羊皮膚細(xì)胞 人細(xì)胞;SF763恩曲他濱Emtricitabine質(zhì)量規(guī)格：>99%,核苷逆轉(zhuǎn)錄酶(NRTI)抑制劑

IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肌酐（標(biāo)準(zhǔn)品）Creatinine質(zhì)量規(guī)格：供檢查用

CM-H122人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL雙氯芬酸鉀（標(biāo)準(zhǔn)品）Diclofenac Potassium質(zhì)量規(guī)格：含量測定

(+)9811細(xì)胞，人細(xì)胞 人細(xì)胞,SP20細(xì)胞 人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞;HFSF依西美坦（標(biāo)準(zhǔn)品）Exemestane質(zhì)量規(guī)格：含量測定

DU 145(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸曲美他嗪（標(biāo)準(zhǔn)品）Trimetazidine 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線