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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4125 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
細胞培養(yǎng)過程：
產(chǎn)品僅用于科研冷凍保存細胞之方法：
小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)形態(tài)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
資源名稱 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)形態(tài)
種屬:PA12
形態(tài):成纖維細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法:1:3傳代；3~4天1次。
生長特性:貼壁生長
存儲條件:基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞凍存步驟：
細胞培養(yǎng)步驟：
產(chǎn)品僅用于科研一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
收到小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)形態(tài)處理方法
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
以下是小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)形態(tài)的相關熱銷產(chǎn)品：
IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸金霉素(標準品)質量規(guī)格：效價測定Chlortetracycline HCl
人臍帶單核細胞完全培養(yǎng)基 100mL西洛他唑質量規(guī)格：>99%,USP34Cilostazol
7WCY1.0細胞，人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株 非01群霍亂弧菌 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4加替沙星質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Gatifloxacin
CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白加替沙星（標準品）質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Gatifloxacin
NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 (陽性對照) 吉非替尼質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Gefitinib
CL-0228T-47D(人管癌細胞)5×106cells/瓶×2Amberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂質量規(guī)格：Amberlite® IRA-900
HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM-3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照) Amberlite® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)質量規(guī)格：20-60 meshAmberlite® XAD16
人食道上皮細胞cDNAHEEpiC cDNA殺螟丹(標準品)質量規(guī)格：分析標準品,99%Aramite
LCC2細胞，人癌Tamoxifen耐藥株 草魚*細胞,L8824細胞 肝內膽管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)殺螟丹標準溶液(100μg/ml,u=3%)質量規(guī)格：100μg/ml,u=3%Aramite solution
293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞)) 5×106cells/瓶×2Amberlite?IRA402 強堿型陰離子交換樹脂(氯型)質量規(guī)格：氯型Amberlite? IRA402
ACO2 Others Human 人 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) COOMASSIEBRILLIANTBLUER-250考馬斯亮藍 R-250超級藍色至紅色結晶粉末RTsigma
長尾綠猴胚胎細胞;41794 4-二溴三本安 96% 4,4'-DIBROMOTRIPHqNYLcMINq 81090-23-1
786-O[786-0]細胞，腎透明細胞腺癌細胞 單核細胞細胞,J-111細胞 人小細胞細胞;NCI-H209BDS培養(yǎng)基25克
KM小鼠子瘤株;U27ADENOSINE5'-MONOPHOSPHATE,DIwo7iumSALT5'- 一嶙酸腺苷二鈉,六水超級白色精細結晶粉末COLDsigma
CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 6066-82-6N-羥基琥珀;N-羥基丁二N-xy7noxysucciniMide
小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)形態(tài)ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鮭魚精DNADNA from salmon sperm 質量規(guī)格：進分，Sigma31149,蛋白小于5%
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-5-氟脫氧胞苷5-Fluoro-2'-deoxycytidine質量規(guī)格：98%,進分
CW-2細胞，人細胞 人色素瘤細胞,A875細胞 人急性早幼粒細胞;HL-605-氟-2‘-脫氧尿苷;氟尿苷5-Fluoro-2'--deoxyuridine質量規(guī)格：>99%,BR
HCT-15(人細胞) 5×106cells/瓶×2鳥苷;鳥嘌呤核苷Guanosine質量規(guī)格：≥98%,細胞培養(yǎng)級
APCS Others Mouse 小鼠 APCS / SAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 鳥嘌呤核苷(標準品)Guanosine質量規(guī)格：≥98%,標準品
