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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4038 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 半貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
抗乙酰膽堿受體小鼠7培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
抗乙酰膽堿受體小鼠7培養(yǎng) | 半貼壁生長 | CSX4038 |
資源名稱 抗乙酰膽堿受體小鼠7
種屬:6c7c
形態(tài):淋巴母細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法:保持細胞密度在1×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次
生長特性:半貼壁生長
存儲條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
培養(yǎng)操作步驟：
抗乙酰膽堿受體小鼠7培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
Ca Ski(人上皮細胞) 5×106cells/瓶×2孔雀石綠質(zhì)量規(guī)格：BSMalachite green
FCAR Others Human 人 FCAR / CD89 人細胞裂解液 (陽性對照) 燦爛綠,亮綠質(zhì)量規(guī)格：BSBrilliant green
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3A1酸洗石棉質(zhì)量規(guī)格：ARAsbestos acid washed
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 苊（標準品）質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)Acenaphthene
Lewis瘤 鋁標準溶液（1000μg/ml,介質(zhì):1.0 mol/L HNO3）質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,介質(zhì):1.0 mol/L HNO3Aluminum solution
CPA2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 塞克硝唑（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Secnidazole
小鼠腎上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL紅杉醇,西曲依醇 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%Sequoyitol
97H人細胞 97H human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS焦1酸鈣(>97%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRCalcium pyrophosphate
IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標簽)加拿大香脂質(zhì)量規(guī)格：商品級Canada balsam
TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H838 [H838](人細胞)己內(nèi)酰胺(>質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCaprolactam
OK 負鼠腎細胞胡黃連苷I（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Picroside I
長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184胡黃連苷 II(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Picroside II
JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系胡黃連苷 III（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Picroside III
人腎上腺皮質(zhì)癌細胞;SW-13 大鼠*上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL胡蘿卜苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Daucosterol
腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)V質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)
抗乙酰膽堿受體小鼠7培養(yǎng)EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細胞;B95-8降鈣素，人Calcitonin, human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 降鈣素，大鼠Calcitonin, rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細胞;C918降鈣素基因相關(guān)肽（8-37），人Calcitonin Gene Related Peptide (8-37), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
NRP2 Others Human 人 Neuropilin 2 / NRP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 降鈣素基因相關(guān)肽Ⅱ，人Calcitonin Gene RelatedPeptide II, human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
CM-R058大鼠膀胱上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL降鈣素基因相關(guān)肽，大鼠Calcitonin Gene RelatedPeptide, rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
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