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培養(yǎng)操作步驟：
人類T細胞雜交瘤細胞培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。產品僅用于科研 

資源名稱　人類T細胞雜交瘤細胞
種屬:AC5

形態(tài):淋巴母細胞樣

提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生長特性:懸浮生長

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-71酸氫二鈉二水質量規(guī)格：>99%,BRDi hydrogen phosphate dihydrate

EPHA7 Others Human 人 EphA7 / EHK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 中性蛋白酶質量規(guī)格：酶活：20萬u/gNeutral Protease from Bacillus polymyxa

CL-0225SW620(人細胞)5×106cells/瓶×2十二水合硫酸鐵銨(>質量規(guī)格：>98%,BRAmmonium iron(II) sulfate, hexahydrate

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞 小鼠T細胞瘤(SV40T抗原轉染)，Cyc-tAg細胞 HMy2.CIR(人B 母細胞)鉬酸銨四水質量規(guī)格：>98%,BRAmmonium molybdate, tetrahydrate

人細胞;5637(HTB-9)1鉬酸銨(>96.5%,BR)質量規(guī)格：>96.5%,BRAmmonium phosphomolybdate , hydrate
CM-M069小鼠腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL雷公藤內酯酮（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Triptonide

Eca-109細胞，人細胞 人細胞,SF126細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO Hu 164 SCF 17類葉升麻苷,毛蕊花糖苷（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Acteoside

CA46(人Butts瘤細胞) 5×106cells/瓶×2利卡靈-B(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品(-)-Licarin B

CD84 Others Human 人 CD84 人細胞裂解液 (陽性對照) 利血平(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Reserpine

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4酪氨酰氨質量規(guī)格：>98%,sigma進分L-Tyrosine amide
QGY-7701, 人細胞2-xy7noxy-1-naphthoicacid2-奈酚-1-羧酸250毫克超，99%

人細胞;A549 [A-549] 人腦成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL1,12-二安基十二烷 98% 1,12-Dodqccnqdicminq 783-17-7

人肝竇內皮細胞cDNAHHSEC cDNA扁桃醋;;;α-羌基本醋;本基羌醋;本基醇醋 Mcndqlic ccid (cS);α-xy7noxyphqnylccqtic ccid;Phqnylxy7noxyccqtic ccid;Phqnylglycolic ccid;α-xy7noxybqnzqnqccqtic ccid;dl-Mcndqlic ccid 90-64-

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF-mt)(5×105)2-Aminothiazole2-基-1,3-硫氮唑100克AR，98%

大鼠肝細胞;IAR206155-35-7L-鼠李糖L-Rhamnose monohydrate
人類T細胞雜交瘤細胞培養(yǎng)人氣管上皮細胞cDNAHTEpiC cDNA加蘭他敏（標準品）無質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基蓮心堿（標準品）Neferine質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3A15-O-甲基維斯阿米醇苷（標準品）5-O-Methylvisammioside質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

QGY-7703細胞，人細胞 人羊膜細胞,WISH細胞 大鼠細胞;UMR-106N-甲基野靛堿（標準品）N－Methylcytisine質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

KLE(人細胞) 5×106cells/瓶×29-甲氧基喜樹堿（標準品）9-Methoxycamptothecin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。產品僅用于科研
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
人類T細胞雜交瘤細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。