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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3884 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
改良GAM肉湯 250g 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產品僅用于科研
產品名稱 | 類型 | 佛號 |
改良GAM肉湯 250g | CSX3884 |
資源名稱 改良GAM肉湯 250g
種屬：GAM Broth,Modified
模式：菌株未知
應用領域用于脆弱抑桿菌的增菌培養(yǎng)
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基：成分(g/L) 月示胨 15.0 胰酪蛋白胨 10.0 大豆胨 3.0 酵母浸粉 5.0 牛肉粉 2.0 消化血清粉 13.5 牛肝浸粉 1.2 葡萄糖 3.0 磷酸二氫鉀 2.5 氯化鈉 3.0 可溶性淀粉 0.3 L-半胱氨酸 0.3 硫乙醇酸鈉 0.15 pH值7.2 25℃
傳代方法：用法 稱取本品 60.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷卻至室溫,加入無菌 0.1% 維生素 K1 溶液 1ml,氯化血紅素 2.5g,脫纖維兔血 70ml,卡那霉素 100mg,新霉素100mg,萬古霉素 1mg,混勻,分裝,備用。
培養(yǎng)操作步驟：
改良GAM肉湯 250g 產品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
CM-M123小鼠角膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mLα-淀粉酶質量規(guī)格：BR，4000u/gα-Amylase
TU212細胞，人細胞 人臍內皮(具有T24細胞特性),ECV-304細胞 倉鼠卵巢細胞;Lec1α-糜蛋白酶質量規(guī)格：1500USP u/mg,豬源Chymotrypsin
C4-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2抑霉唑（標準品）質量規(guī)格：分析標準品 Imazalil
MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 春雷霉素鹽酸鹽（標準品）質量規(guī)格：分析標準品,≥90% (HPLC)Kasugamycin
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]標準溶液（10μg/ml,u=4%）質量規(guī)格：10μg/ml,u=4%Kitazine solution
HPAC細胞，人*腺泡上皮癌 人舌癌細胞,T6細胞 雜交瘤(B類);C3110D2E11梣酮（標準品）Fraxinellone質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
JEG-3(人細胞) 5×106cells/瓶×2茶黃素(標準品)Theaflavin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml茶黃素-3'-沒食子酸酯Theaflavin-3'-gallate質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品
人間充質干細胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA茶黃素-3-沒食子酸酯Theaflavin-3-gallate質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品
FAP Others Human 人 FAP / Seprase 人細胞裂解液 (陽性對照) 柴胡皂苷A(標準品)Saikosaponin A質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) Glycerokinase甘油激酶100克BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′
CL-0141LLC-MK2(恒河猴腎細胞)5×106cells/瓶×23,5-二甲基-2-... 3,5-Dimethylpyrrole-2-carboxaldehyde,95% 2199-58-8 1G 通用試劑
B16-F1細胞，鼠色素瘤細胞系 血細胞瘤細胞系,Ramos細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11四拂硼醋 Fluoroboric ccid 1687-11-0
AR42J(大鼠*外分泌細胞) 5×106cells/瓶×23-O-甲基-D-葡萄糖，英文名或英文縮寫：3-O-metxylglucose，級別：BR，兔肝提取，規(guī)格：1克
CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 硅酮彈性體 IVNA
改良GAM肉湯 250g SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7洛伐他汀(標準品)Lovastatin,Monacolin K質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
HFL-I細胞，胚 人小細胞系,HIC細胞 CM-R061大鼠腎動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL盧比素/盧比前列酮Lubiprostone質量規(guī)格：>99%
大鼠細胞;CBRH-7919 [CBRH7919]賴氨酸加壓素；賴氨加壓素Lypressin Acetate質量規(guī)格：>98%,BR
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸M肽Matrixyl Acetate質量規(guī)格：>95%脂溶性的
人心肌細胞-cDNAHCM-a cDNA鹽酸甲氯芬酯Meclofenoxate HCl質量規(guī)格：≥98%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
