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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3641 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
成人真皮成纖維細胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
成人真皮成纖維細胞形態(tài) | 貼壁生長 | CSX3641 |
資源名稱 成人真皮成纖維細胞
種屬：HDF-a
提供形式：凍存管
模式：菌株未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基：90%高糖DMEM+10%FBS
生長條件：95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度
生長特性：貼壁生長
存儲條件：50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
PLAUR Others Mouse 小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙乙酸鈉 diacetate質(zhì)量規(guī)格：>99%
管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物Glycyl-L-glutamine monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
BTC Others Cynomolgus 食蟹猴 BTC / Betacellulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基多沙唑嗪6-Hydroxy Doxazosin質(zhì)量規(guī)格：美國進口
小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino7-羥基多沙唑嗪7-Hydroxy Doxazosin質(zhì)量規(guī)格：美國進口
16HBE細胞，人上皮細胞 化學轉(zhuǎn)化小鼠鼻咽上皮細胞,TMNE細胞 CL-0178OVCAR-3(人細胞)5×106cells/瓶×2恩替卡韋 Labeled d2, 15N, 13CEntecavir Labeled d2, 15N, 13C質(zhì)量規(guī)格：美國進口
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293sars181AAmberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)質(zhì)量規(guī)格：粒徑0.49 - 0.69 mmAmberlite XAD4
HA Others H5N1 甲型 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 茴香1(分析標準品，用于萜1分析，≥99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標準品，用于萜1分析，≥99.5% (GC)trans-Anethole
CL-0224SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 )5×106cells/瓶×2山崳酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Behenic acid
PARP1 Others Human 人 PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙基叔丁基(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品tert-Butyl ethyl ether
人成纖維細胞cDNAHLF cDNAADP.Na2; 5'-二1酸腺苷二鈉/腺苷-5'-二1酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>95.0%,BRAdenosine-5'-diphosphate di salt(ADPna)
人胚腎二倍體細胞;HEK-2 人直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLNADTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅰ試劑級米白色凍干粉FROZENsigma
人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg4,4’-二羌基二本同 4,4'-Dixy7noxybqnzophqnonq 611-99-4
ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) SCCRAM肉湯250克RT
水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)4-metxYLUMBELLIFERYLPHOSPHATE4-甲基傘花基嶙酸鈉三水 (MUP)超級白色至灰白色粉末FROZENsigma
SHG-44細胞，細胞 NCTC*929細胞,L129細胞 人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77(福林酚)
成人真皮成纖維細胞形態(tài)MDA-MB-231(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 噻托溴銨一水合物Tiotr bromide hydrate 質(zhì)量規(guī)格：度>99%
豚鼠胚胎細胞;104C1鹽酸胺酮Amiodarone HCl質(zhì)量規(guī)格：purity>99.5%,EP6,BR
CALR Others Human 人 CALR / Calreticulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸胺酮（標準品）Amiodarone HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
腦成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)阿莫曲普坦蘋果酸鹽Amotriptan malate質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
Ramos細胞，血細胞瘤細胞系 615小鼠前瘤株,Fc細胞 人*成纖維細胞-心房裂解物HCF-aa L阿糖腺苷Vidarabine/Ara-A質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
成人真皮成纖維細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。
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