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人喉表皮樣癌細胞 冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　人喉表皮樣癌細胞
種屬:HEp-2-NS1

形態(tài):上皮細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生長特性:貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是人喉表皮樣癌細胞 的相關熱銷產品：
小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1雙甲脒標準溶液（10μg/ml,u=4%）Amitraz solution質量規(guī)格：10μg/ml,u=4%

A2細胞，人 大鼠腎細胞,NRK-52E細胞 CL-0162MS1(小鼠胰島內皮細胞)5×106cells/瓶×2雙甲脒標準溶液（100μg/ml,u=2%）Amitraz solution質量規(guī)格：100μg/ml,u=2%

U-2 OS(人細胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)Amberlite® XAD7HP質量規(guī)格：Mesh 20-60

HAoAF-c 人主動脈外膜成纖維細胞(HAoAF) 500,000cells 腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Amberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)Amberlite XAD4質量規(guī)格：粒徑0.49 - 0.69 mm

腦動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)茴香1(分析標準品，用于萜1分析，≥99.5% (GC))trans-Anethole質量規(guī)格：分析標準品，用于萜1分析，≥99.5% (GC)
SW 900[SW-900;SW900]細胞，人細胞 人細胞,RBE細胞 人臍動脈內皮細胞HUAEC氯金酸三水質量規(guī)格：BR；水溶液，Au在23.5-23.8%Chloroauric acid, hydrate

牛源細胞乙酸膽酯(>96%,BR)質量規(guī)格：>96%,BRCholesteryl acetate

METAP1 Others Human 人 METAP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 芪偶氮質量規(guī)格：鋁和其他金屬等用分光光度試劑Stilbazo

CM-R020大鼠上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL熒光鎵試劑(>98.0%(T))質量規(guī)格：>98.0%(T)Lumogallion

BCAM Others Human 人 BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 浴酮靈二磺酸二鈉鹽質量規(guī)格：用于血液中銅的測定Di Bathocuproinedisulfonate
A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株鹽酸苯達莫司汀-d5質量規(guī)格：美國進口Bendamustine-d5 (major)

HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯達莫司汀Bis-mercapturic 酸質量規(guī)格：美國進口Bendamustine Bis-mercapturic Acid

體外管腔形成分析試劑盒IVTFA17-Oxo倍他米質量規(guī)格：美國進口17-Oxo Betamethasone

STAT1 Others Human 人 STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米-d5質量規(guī)格：美國進口Betamethasone-d5

人非小細胞;NCI-H157苯扎氯銨（標準品）質量規(guī)格：供HPLC法檢查用和容量法含量測定用Alkyldimethylbenzylammonium chloride
人喉表皮樣癌細胞 CL-0163MSTO-211H(人細胞)5×106cells/瓶×2芍藥苷(98%)Paeoniflorin質量規(guī)格：>98%，高含量易分解

人細胞;NCI-H1650 大鼠嗅鞘細胞完全培養(yǎng)基 100mL5-羥基色氨酸,5-HTP5-Hydroxytryptophan質量規(guī)格：≥98.0%,BR,L構型

raw264.7 小鼠單核巨噬細胞細胞5-羥基色氨酸(標準品)5-HTP質量規(guī)格：≥98.0%,標準品,L構型

CHST3 Others Mouse 小鼠 CHST3 / C6ST-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸卡巴拉汀Rivastigmine tartrate質量規(guī)格：≥98%

小耳豬肺細胞;SEP-L11酸卡巴拉汀(標準品)Rivastigmine tartrate質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
收到人喉表皮樣癌細胞 處理方法
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。