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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3443 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 圓形 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
人髓母細胞瘤細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
產品名稱 | 類型 | 佛號 |
人髓母細胞瘤細胞說明書 | 懸浮生長 | CSX3443 |
資源名稱 人髓母細胞瘤細胞
種屬:D341Med
形態(tài):圓形
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅酸鈉
傳代方法:維持細胞濃度在0.4~1×106cells/ml，每周換液2~3次。
生長特性:懸浮生長
存儲條件:基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
培養(yǎng)操作步驟：
人髓母細胞瘤細胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
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LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細胞裂解液 (陽性對照) CrovatinCrovatin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
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MM, 小鼠小膠質細胞促腎上腺皮質激素(1-24), 人ACTH (1-24), human質量規(guī)格：>95%,BR
IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標簽)Alizarinviolet3B酸性紫43100毫克FMP
HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌1,2,3-三錄炳烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin 96-18-4
腦平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)微晶纖維速 Microcrystcllinq Cqllulosq (cS) 9004-34-6
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) DNAMWMARKER,WIDERANGEDNA Marker生物技術級無色粘稠液體FROZENsigma
小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03672-15-1L-高絲酸;L-類絲酸;L-2-基-4-羥基L-HoMoserine;(S)-2-AMino-4-xy7noxybutyric acid;Hse
人髓母細胞瘤細胞說明書ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人細胞裂解液 (陽性對照) 硝酸益康唑（標準品）Econazole nitrate質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
心肌成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)恩替卡韋Entecavir質量規(guī)格：>99.5%,一水合物,BR,可用于細胞培養(yǎng)
CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 恩替卡韋（標準品）Entecavir質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
大鼠嗜堿性粒細胞性細胞;RBL-2H3依帕司他Epalrestat 質量規(guī)格：>99%
WI-38AV13細胞，人SV-40轉化 大鼠胸主動脈平滑肌細胞，VSMC細胞 CL-0010786-O(人腎透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸表阿霉素Epirubicin HCl質量規(guī)格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線
