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人正常子宮頸上皮細胞培養(yǎng)冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　人正常子宮頸上皮細胞培養(yǎng)
種屬:HcerEpic

提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%EMEM(MEM+NEAA)+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度

生長特性:貼壁生長

存儲條件:90%FBS+10%DMSO 液氮
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是人正常子宮頸上皮細胞培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
人肺泡上皮細胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg達那唑（標準品）Danazol質(zhì)量規(guī)格：含量測定

FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 氨苯蝶啶（標準品）Triamterene質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

人臍內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL拉呋替丁Lafutidine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

HSC-T6細胞，鼠肝星形細胞 SW620(細胞) 人低轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M-2B4拉呋替?。藴势罚?/span>Lafutidine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

CSF1 Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白托可索侖/維生素E聚乙二醇琥珀酸酯Tocofersolan,VE-TPGS質(zhì)量規(guī)格：VE含量≥260.00mg/g as dl-α-tocopherol
人髓核細胞cDNAHNPC cDNAdTTP;2‘-脫氧胸苷-5’三1酸鈉鹽(dTTP)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3 salt, dihydrate

T47D細胞，人管癌細胞 豬腎細胞系,IBRS-2細胞 Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2‘-脫氧尿苷質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR2'-Deoxyuridine

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞) 5×106cells/瓶×2β-胸苷(dT);2'-脫氧胸苷質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRThymidine

HCMEC Pellet 人*微內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 纖維母細胞粘附檢測試劑盒FibroDBD-F [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)DBD-F [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]

CL-0259BC-020(人癌細胞)5×106cells/瓶×2N-(1-芘基)馬來(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)N-(1-Pyrenyl)maleimide
A-375[A375]細胞，惡性色素瘤細胞 細胞,Jurk. Clone E6-1細胞 人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431](S)-萘普生異?；?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-Naproxen Iso-acyl-β-D-glucuronide

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich(R)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide

DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 (陽性對照) (1RS)-1-(6-甲氧-2-萘基)乙醇(萘普生雜質(zhì)K)質(zhì)量規(guī)格：美國進口(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞HRPEpiC6'-甲氧基-2'-萘乙酮 (萘普生雜質(zhì) L)質(zhì)量規(guī)格：美國進口6'-Methoxy-2'-acetonaphthone (Naproxen Impurity L)

EPO Others Rat 大鼠 Erythropoietin / EPO 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-普拉克索二鹽酸化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-Pramipexole Di
人正常子宮頸上皮細胞培養(yǎng)原代單核細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml鹽酸吉西他濱（標準品）Gemcitabine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

BLK Others Human 人 BLK / B Lymphocyte Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸吉米沙星Gemifioxacin Mesylate質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系*);CHO-K1甲磺酸吉米沙星（標準品）Gemifioxacin Mesylate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

A549[A-549]細胞，細胞 人細胞,SMMC-7721細胞 T-104BII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL膽酸鈉 cholate質(zhì)量規(guī)格：>98%,牛或羊膽汁,培養(yǎng)基用

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]醋酸胰素Glucagon Acetate質(zhì)量規(guī)格：purity>97%,BR
收到人正常子宮頸上皮細胞培養(yǎng)處理方法
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。