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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3286 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 圓形，成簇生長 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
人視網膜母細胞瘤培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
產品名稱 | 類型 | 佛號 |
人視網膜母細胞瘤培養(yǎng) | 懸浮生長 | CSX3286 |
資源名稱 人視網膜母細胞瘤
種屬:Y79
形態(tài):圓形，成簇生長
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)20%FBS
傳代方法:1:2~1:4傳代，每周2次換液。
生長特性:懸浮生長
存儲條件:基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
培養(yǎng)操作步驟：
人視網膜母細胞瘤培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
人間充質干細胞-*裂解物HMSC-hp L超細高嶺土(6000(3.5um))Kaolin(superfine)質量規(guī)格：6000(3.5um)
AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照) 高嶺土(醫(yī)藥級)Kaolin質量規(guī)格：醫(yī)藥級
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EC109，人細胞 Human二氧化硅(99.99%,1-3mm)Silicon dioxide質量規(guī)格：99.99%,1-3mm
小鼠外周血白細胞完全培養(yǎng)基 100mL二茂鐵乙酸(>97.0%(GC))質量規(guī)格：>97.0%(GC)Ferroceneacetic Acid
MFC小鼠細胞 MFC mouse gasic cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS(肼基羰基)二茂鐵(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記)質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記(Hydrazinocarbonyl)ferrocene
IL36RN Protein Human 重組人 IL1F5 / IL36RN 蛋白二甲亞砜(>99.0%(GC))質量規(guī)格：>99.0%(GC)Dimethyl Sulfoxide
QG-56(人肺扁平上皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 L-02(正常肝細胞)1,2,3,4-四氫萘(>98.0%(GC)質量規(guī)格：>98.0%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene
CL-0220STO(小鼠胚成纖維細胞)5×106cells/瓶×27-羥基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid
NCI-H23細胞，人非小細胞細胞 小鼠成纖維細胞,3T3NIH細胞 CM-R087大鼠軟骨細胞完全培養(yǎng)基100mL5-扶乳清酸shēng huà shì jì容量：500毫克
RKO(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2水解酪蛋柏瓊脂; M-H瓊脂 Ccsqin xy7nolysctq cgcr; Muqllqr-Hinton cgcr;
Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-011和37000015) 500ml尿嘧啶 Uracil (≥99%, cell culture tested) 66-22-8 25G 核酸衍生物
人腎系膜細胞cDNAHRMC cDNA2′-脫氧胞苷-5′-單嶙酸shēng huà shì jì容量：RT25克
CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) Foline-pxenol 50ml/100ml/250ml Sigma F9252
人視網膜母細胞瘤培養(yǎng)中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr異佛手柑內酯Isobergapten質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
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A375 人惡性色素瘤細胞雷馬曲班Ramatroban;BAY u3405質量規(guī)格：>98%,BR
C6-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)大鼠腦細胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin異鉤藤堿(標準品)Isorhynchophylline質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
RSPO2 Protein Human 重組人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標簽)異葒草苷(標準品)luteolin-6-C-glucoside質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線
