![]() |
產(chǎn)地 | 、國產(chǎn) |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CS-6409P |
用途 | |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
CAS編號 |
公司代理AMRESCO、Sigma、Aldrich、Fluka/RdH、Supelco、TCI等多種知名品牌試劑,以化學試劑MR-VP培養(yǎng)基操作步驟經(jīng)營優(yōu)勢滿足實驗室、研究室、化驗室專業(yè)客戶群需求。用專業(yè)解決問題;用誠信提供服務;用質量樹立品牌。同時,與眾多化學品和實驗室產(chǎn)品的 商和經(jīng)銷商結成長期、穩(wěn)定、廣泛的戰(zhàn)略合作關系。
產(chǎn)品名稱 | 堿性瓊脂 |
規(guī)格 | 250g |
運輸方式 | 快遞免費包郵 |
公司實驗室
堿性瓊脂
(AlkalineAgar)
用途:
堿性瓊脂用于霍亂弧菌及其它弧菌的培養(yǎng)。
原理:
蛋白胨、牛肉膏粉提供碳氮源、維生素和生長因子;氯化鈉維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑;較高的pH有利于,有利于霍亂弧菌的生長。
堿性瓊脂配方(每升):
蛋白胨20g
牛肉膏粉5g
氯化鈉5g
瓊脂15g
最終pH8.5±0.2
使用方法:
1、稱取堿性瓊脂45g,加入蒸餾水或去離子水1L,攪拌加熱煮沸至完全溶解,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15min。待冷至50℃左右,傾入無菌平皿,凝固后備用。
2、取待檢菌的新鮮純培養(yǎng)物劃線種于瓊脂平板上,于36±1℃培養(yǎng)20—24h。
3、觀察結果。
堿性瓊脂按成分可為三大培養(yǎng)基分類:
1) 合成培養(yǎng)基:
各種成分完全是已知遙各種化學物質 組成成分精確 重復性強。
2) 天然培養(yǎng)基:
由天然物質制成 這類培養(yǎng)基的化學成份不恒定 但配制方便 營養(yǎng)豐富培養(yǎng)效果好 常常被采用。
3) 半合成培養(yǎng)基:
在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類 或在合成培育基的基礎上添加某些天然成分 更能有次的滿足微生物對營養(yǎng)的需要。
實驗方法:
1.培養(yǎng)基陽性組:取稀釋后的各試驗菌懸液1ml分別加于預先制備的試管培養(yǎng)基中,每種細菌接種兩支試管。同時分別取1ml菌懸液加于無菌空平皿中,用于計數(shù),每種細菌做兩個平板。
2. 培養(yǎng)基陰性組:即空白對照,即不添加菌液。
3. 接種量計數(shù):步驟1中的平皿中,細菌傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基,霉菌和白色念珠菌傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。同時每種培養(yǎng)基做1個空白。
4.培養(yǎng)條件:
無菌檢查:20~25℃培養(yǎng)14天或直至出現(xiàn)渾濁(不超過14天)
MPN計數(shù):30~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
控制菌檢查:30~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18~24小時
傾注計數(shù)用的的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板置30~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
傾注計數(shù)用的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板置20~25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3~5天
長尾綠猴腎細胞;4647氧化鑭(>99%,EP)Lanthanum(III) oxide質量規(guī)格:>99%,EP
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 氯化鎂六水(分子生物學)Magnesium chloride, hexahydrate質量規(guī)格:>99%,分子生物學級
CL-0217SP2/0(小鼠細胞)5×106cells/瓶×2醋酸錳四水Manganese (II) acetate, tetrahydrate質量規(guī)格:>98%,BC
LX-2, 人肝星形細胞株 小鼠細胞(分泌促生長激素分泌激素),GT1.1細胞 OK(負鼠(opossum)腎細胞)神經(jīng)氨酸酶(≥10 units/ mg )Neuraminidase from Clostridium perfringens質量規(guī)格:≥10 units/ mg
人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0]乙酸鎳四水(>98%,BC)Nickel (II) acetate, tetrahydrate質量規(guī)格:>98%,BC
人細胞;HOS苯扎氯銨(標準品)Alkyldimethylbenzylammonium chloride質量規(guī)格:供HPLC法檢查用和容量法含量測定用
人成纖維細胞(HMF)(5×105)苯扎氯銨(標準品)Alkyldimethylbenzylammonium chloride質量規(guī)格:含量測定用
CM-H112人脂肪細胞完全培養(yǎng)基100mL甲硫酸新斯的明(標準品)Neostigmine methyl sulfate質量規(guī)格:HPLC>99%,標準品
小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL甘草酸二鉀(標準品)Dipotassium glycyrrhizinate質量規(guī)格:含量測定
rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓 Rattus尼美舒利(標準品)Nimesulide質量規(guī)格:含量測定
小鼠成骨細胞完全培養(yǎng)基 100mLDL-α-羥基戊二酸二鈉質量規(guī)格:98%,GC,進分sigma 94577DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt
P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%馬血清+10%FBS地美溴胺質量規(guī)格:>99%,BRDemecarium Bromide
IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白 (Fc 標簽)喹哪啶紅質量規(guī)格:ARQuinaldine Red
人腦微內皮細胞 (HBMEC) ( 5×105 ) 大鼠主動脈平滑肌細胞 細胞名稱酚酞(98%)質量規(guī)格:>98%Phenolphthalein
CM-R057大鼠腎系膜細胞完全培養(yǎng)基100mL四溴酚藍質量規(guī)格:INDTetrabromophenol blue
堿性瓊脂培養(yǎng)基制備的標準操作:
↓在玻璃容器中加入所需蒸餾水的二分之一量,放入一定量的培養(yǎng)基干粉,輕輕攪拌以促進溶解;
↓高壓滅菌前可用pH計或精密pH試紙校正培養(yǎng)基的pH值;
↓液體培養(yǎng)基一般要在滅菌前分裝,分裝時應注意每管的分裝量不應高于試管的2/3。瓊脂平板是在培養(yǎng)基高壓滅菌后冷至50-600C時再傾注平板。
↓質量檢查
→將制好的培養(yǎng)基在350C孵育過夜,判定是否滅菌合格。
→按不同的培養(yǎng)要求,接種相應的菌種,觀察細菌的發(fā)育、菌落形態(tài)、色素、溶血等特征,判斷培養(yǎng)基是否符合要求。
↓液體培養(yǎng)基及瓊脂平板須在40℃的條件下保存,保質期一般為一周,如用塑料袋密封,則至多可以保存2周的時間。