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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 莼試 |
貨號(hào) | CS-2886X |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | Rat Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見說(shuō)明書 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells說(shuō)明書!
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells | Rat Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells | 電詢 |
輸尿管上接腎盂,下連膀胱,是一對(duì)細(xì)長(zhǎng)的管道,呈扁圓柱狀,管徑平均為0.5~0.7厘米。其中,大鼠輸尿管上皮細(xì)胞分離自正常大鼠輸尿管組織內(nèi)皮,大鼠輸尿管上皮細(xì)胞主要功能:(1)輸尿管連接腎與膀胱。(2)上皮細(xì)胞形成完整包膜屏障,輸送尿液至膀胱儲(chǔ)存,防止尿液滲入。人輸尿管上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和。 雖然輸尿管組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的輸尿管組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的輸尿管組織片能使得輸尿管組織中上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將輸尿管上皮細(xì)胞分離開來(lái)。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠輸尿管上皮細(xì)胞。本體系提供了*的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以*程度地降低所培養(yǎng)的輸尿管上皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的輸尿管上皮細(xì)胞。本試劑盒包含: (1)OptiTDSTM大鼠輸尿管上皮細(xì)胞組織解離液 (3×1ml) (2)大鼠輸尿管上皮細(xì)胞組織處理緩沖液 (100ml) (3)FibrOutTM大鼠輸尿管上皮細(xì)胞成纖維抑制劑 (1ml(500x)) (4)大鼠輸尿管上皮組織洗液(5 x 100 ml) (5)大鼠輸尿管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)大鼠輸尿管上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 100ml) (7)大鼠輸尿管上皮組織預(yù)備液 (1 x 100 ml) (8)大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書
冷凍保存細(xì)胞之方法?
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
【培養(yǎng)指南】
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HUAECL黃體生成激素釋放激素(4-10)LHRH (4-10)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CD24 Others Mouse 小鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 淋巴細(xì)胞激活五肽Lymphocyte Activating Pentapeptide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
人腦動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL蜂毒素Melittin(Mellitin)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
COS-1細(xì)胞,非洲綠猴腎細(xì)胞 T-24(膀胱變移細(xì)胞癌) 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGFMetamorphosin AMetamorphosin A質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)新京都肽Neo-Kyotorphin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]非洲綠猴腎細(xì)胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] in African green monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAlarelin Acetate
IFNB1 Protein Human 重組人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白阿侖磷酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>99%,USPAlendronate Sodium
KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2 艱難梭菌Closidium difficile細(xì)胞松弛素E(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCytochalasin E
腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)D-樟腦酸(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRD-(+)-Camphoric acid
SERPINB2 Others Human 人 SerpinB2 / PAI-2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D(+)-二苯甲酰酒石酸一水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate
RK2 Others Canine 狗 kB / RK2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 普伐他汀內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Pravastatin Lactone
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO波尼松龍-d6質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Prednisolone-d6
Tul-1細(xì)胞,人細(xì)胞系 大鼠肝上皮樣干細(xì)胞,WB-F344細(xì)胞 T-101B胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液)10mL波尼松龍21-半琥珀酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Prednisolone 21-hemisuccinate sodium salt
SK-MES-1(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×26α-甲基波尼松龍21-醋酸質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口6α-Methylprednisolone 21-Acetate
HUVEC-c pre-screened 預(yù)選型正常人臍內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC) 500,000cells 大隱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)偏鋁酸鈉(分子生物學(xué)級(jí))質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級(jí)Sodium metaaluminate
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1ADL3000DNAMarkershēng huà shì jì容量:5克
ERBB2 Others Human 人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 腺嘌呤;胰減;腺減;腺尿環(huán);6-安基尿環(huán) cdqninq;6-cMino-1H-purinq;6-cMino-3H-purinq;6-cMino-9H-purinq;1H-Purinq-6-cMinq;1,6-Dixy7no-6-iMinopurinq;3,6-Dixy7no-6-iMinopurinq 1973/4/2
CM-R062大鼠腎小管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLN,N-雙(2-)-... BICINE (≥99%) 150-25-4 10G 通用試劑
JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 胚肺細(xì)胞,SL-7細(xì)胞 SNU-182(人細(xì)胞)5-核苷酸酶shēng huà shì jì容量:1克
小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3(聚蔗糖)
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于。