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產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 莼試 |
貨號(hào) | CS-2061X |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | HumanEyes:NormalCornealFibroblasts |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)人角膜成纖維細(xì)胞 HumanEyes:NormalCornealFibroblasts的說明書或價(jià)格信息,請(qǐng)來電咨詢。
人角膜成纖維細(xì)胞 HumanEyes:NormalCornealFibroblasts
產(chǎn)品描述:人角膜成纖維細(xì)胞分離自正常人角膜結(jié)締組織,主要功能:(1)成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中最常見的一種細(xì)胞。(2)可在角膜后修復(fù)組織。公司提供的人角膜成纖維細(xì)胞細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人角膜成纖維細(xì)胞細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品人角膜成纖維細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEyesPrimaCell:NormalCornealFibroblastsCatNo.3-0540)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人角膜成纖維細(xì)胞細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于。
細(xì)胞種類:
基本共性:
1、人角膜成纖維細(xì)胞 HumanEyes:NormalCornealFibroblasts所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體,毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi),核糖體,是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器,在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性,包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
培養(yǎng)操作:
1)人角膜成纖維細(xì)胞 HumanEyes:NormalCornealFibroblasts復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
SMMC-7721人細(xì)胞 SMMC-7721 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS吲哚美辛Indometacin質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR,BP2010
RSPO1 Protein Mouse 重組小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽)吲哚美辛(標(biāo)準(zhǔn)品)Indometacin質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人平滑肌細(xì)胞 (HBSMC)( 5×105 ) MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse西米替汀Cimetidine質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP32,A型
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163西米替?。?biāo)準(zhǔn)品)Cimetidine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿德福韋/阿德福韋酯Adefovir dipivoxil質(zhì)量規(guī)格:>99%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
人細(xì)胞;5637(HTB-9)番瀉苷C(標(biāo)準(zhǔn)品)Sennoside C質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
HA Others Influenza B 乙型 (B/Florida/4/2006) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 番瀉苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)Sennoside D質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
MDA-MB-435S 人導(dǎo)管癌細(xì)胞二氫辣椒堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Dihydrocapsaicin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
A549人非小細(xì)胞細(xì)胞 A549 cells in human non small cell lung cancer F-12K+10% FBS五味子酯乙(標(biāo)準(zhǔn)品)Schizandrol B質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
MDK Protein Human 重組人 Midkine / MDK 蛋白柴胡皂苷B1(標(biāo)準(zhǔn)品)SaikosaponinB1質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 多烯紫杉醇無水/多西他賽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Docetaxel anhydrous
KM小鼠子瘤株;U27多烯紫杉醇三水合物質(zhì)量規(guī)格:含量>99.0%Docetaxel trihydrate
IL1R2 Others Canine 狗 IL1R2 / IL1RB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 莫索尼定質(zhì)量規(guī)格:純度>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Moxonidine
CaEs-17, 人細(xì)胞株莫索尼定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Moxonidine
SK-HEL-1細(xì)胞,皮膚細(xì)胞 人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化),HCC 94細(xì)胞 人上皮細(xì)胞總RNAHBEpiC NA奈帕芬胺質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRNepafenac
人角膜成纖維細(xì)胞 HumanEyes:NormalCornealFibroblastsPK15-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)豬腎上皮細(xì)胞 PK15-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) porcine kidney epithelial cells EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin萊苞迪甙A質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRRebaudioside A
IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)萊苞迪甙A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Rebaudioside A
人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(HPASMC) ( 5×105 ) RDFs, 大鼠真皮成纖維細(xì)胞 Rattus環(huán)亮氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%Cycloleucine Methyl Ester.HCl
兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-2水溶性四氮唑-3質(zhì)量規(guī)格:BRGLT003
IL27 Others Mouse 小鼠 IL27 / Ierleukin-27 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 表兒茶素沒食子酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品(?)-Epicatechin gallate/ECG
1. 人角膜成纖維細(xì)胞 HumanEyes:NormalCornealFibroblasts研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。